精神分裂症致病基因國際性研究發表

初期症狀可藉由思覺障礙偵測 早期診斷早期治療

精神分裂症是一種慢性、具家族遺傳性的嚴重精神病症，病人、家庭與社會都需付出極大的代價。若能發現精神分裂症的致病基因與生物學指標，就可能發展創新的診斷、治療與預防方法。

本次精神分裂症基因與神經生物學國際研討會，於 8月11日 ~12日假台大醫院國際會議中心舉行，會中邀請6位來自美國、德國、澳洲與日本之國際知名教授。研究報告涵蓋精神分裂症之致病基因的發現，神經生物學之異常變化及死後腦組織研究之發現，更重要的是有關精神分裂症全新治療方法之可能突破。

台大研究團隊多年來與本國多個研究機構，及日本琉球大學、九州大學之研究者合作，對於精神分裂症致病基因研究有多項發現，並繼續進行臨床與基礎之精神分裂症研究。截至目前，台大研究團隊之成果如下：

(1) 六個染色體位置(1q42.1，6p22-24，8p22，15q14，10q22.3與22q22.3) 可能含有精神分裂症之致病基因；

(2) 發現數個具統計意義的致病基因，含DISC1(1q)，NOTCH4(6p)，NRG1(8p)，PPP3CC(8p)，HTF 9C (22q)；

(3) 發現淋巴球內PPP 3C C之表現特異；

(4) 精神分裂症病人之腦功能有障礙，含注意力與執行功能之異常；

(5) 精神分裂症之家屬中，縱使沒有生病，亦有呈現輕度腦功能障礙者；

(6) 精神分裂症之發病病程由輕度病程至嚴重發病，歷時兩年左右。台大醫學院精神醫學部正發展15歲到40歲年齡層早期腦功能之思覺障礙偵測研究，開設思覺障礙特別門診，進行早期偵測與早期介入治療、研究與服務。